Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε στην ανάκληση παρτίδας self test επειδή διαπιστώθηκε ότι «δεν φέρει σήμανση CE σύμφωνα με τις Οδ.98/79/ΕΚ». Οπως ανακοινώθηκε, πρόκειται για το σκεύασμα NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest.

Viber

Μπείτε στην ομάδα μας στο Viber και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Επίσης, ο ΕΟΦ απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεσή του. Ειδικότερα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης καθώς και ανάκλησης από την αγορά, για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας, του διαγνωστικού τεστ ταχείας ανίχνευσης του ιού SARS-CoV-2 NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest.

Κατασκευαστής του προϊόντος είναι η BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO LTD (Κίνα), ενώ εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος για την EE η LEPU MEDICAL (EUROPE) COOPERATIEF UA (Ολλανδία).

Γράψτε το σχόλιό σας

Ακολουθήστε το στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο in.gr